Vous représentez une association
Evénements culturels, conviviaux, scolaires, festifs, professionnels, sportifs…
Vous souhaitez vous mobiliser pour nos malades et nous faire un don, organiser un événement à notre profit, nous permettre de communiquer lors d’une de vos manifestations ? Tous les projets sont les bienvenus! Ecrivez-nous via la page « Contact » de notre association.
Vous représentez une entreprise
Vous souhaitez rejoindre nos entreprises partenaires et vous voulez vous engager à nos côtés ? Pour cela, plusieurs formules sont possibles : mécénat en numéraire, de moyens, de compétences, ou partenariat (= sponsoring).
Le régime fiscal du mécénat est avantageux: une réduction d’impôt sur le revenu ou sur les sociétés si votre entreprise y est assujettie. Selon l’article 238 bis du code général des impôts, la réduction fiscale est fixée à 60 % du montant de votre don dans la limite de 0,5% du chiffre d’affaires annuel et hors taxes de votre entreprise. Pour note, si le montant des dons effectués dépasse le seuil de 0.5% du chiffre d’affaire, vous pouvez reporter et étaler l’excédent sur les cinq exercices suivants. A noter également que le mécénat de compétence – mise à disposition volontaire de salariés pendant leur temps de travail – et le don de moyens, produits ou services ouvrent aussi droit à une réduction d’impôt sur le revenu ou sur les sociétés. Pour cela, il faut que vous établissiez la valeur de votre don.
Si vous préférez nous sponsoriser, vous pourrez déduire votre don de vos charges. La contrepartie de notre part sera surtout d’ordre publicitaire.
Pour nous aider, vous pouvez :
- Envoyer un chèque à l’ordre de l’Association du Syndrome de Wolfram que vous accompagnez de votre nom et de vos coordonnées (adresse postale, email, téléphone). Association du Syndrome de Wolfram Résidence Gauguin, 56390 GRAND-CHAMP, France Nous vous enverrons un reçu fiscal que vous joindrez à votre prochaine déclaration d’impôts |
Pour nous adresser vos questions, merci d’utiliser la page « contact» de ce site
Pourquoi nous soutenir ?
Faire un don à l’Association du Syndrome de Wolfram, c’est :
- soutenir la recherche sur le diabète et la neuro-dégénérescence à l’origine du Syndrome de Wolfram, et aider la communauté scientifique à trouver des traitements contre cette maladie rare qui pourraient ouvrir des pistes pour des maladies plus fréquentes,
- contribuer à l’amélioration de la prise en charge médicale des malades et à l’amélioration du diagnostic,
- rompre l’isolement des familles, en nous aidant à les soutenir jour après jour et à les informer des avancées scientifiques et médico-sociales.
Mais s’engager à nos côtés, c’est aussi :
- soutenir une cause importante conforme à vos valeurs et le communiquer,
- participer à un grand élan de solidarité pour le bien de malades souvent oubliés par la société,
- favoriser la coopération et la collaboration au niveau régional, national et international.
L’Association du Syndrome de Wolfram est une association à but non lucratif, reconnue d’intérêt général. Elle est majoritairement dirigée par des familles concernées par la maladie. Ses comptes sont validés par un cabinet de commissaires aux comptes et d’experts comptables. Chaque année, elle publie un rapport d’activité annuel et financier disponible sur demande. Enfin, moins de 10% de ses dépenses sont consacrées à son fonctionnement.
Vous êtes un particulier
Lorsque vous faites un don à l’Association du Syndrome de Wolfram, vous pouvez bénéficier de réductions d’impôts importantes. Ces avantages inscrits dans le code général des impôts vous sont accordés si vous êtes redevables de l’impôt sur le revenu, ou si vous êtes concernés par l’impôt de solidarité sur la fortune (ISF).
Selon l’article 200 du code général des impôts, 66 % de votre don est déductible de l’impôt sur le revenu. Par exemple, si vous effectuez un don de 50 €, il ne vous en coûtera en fait que 17 € après réduction d’impôt. La réduction ne peut pas dépasser 20 % de votre revenu imposable. Toutefois, vous pouvez reporter l’excédent sur vos déclarations en l’étalant sur les cinq années suivantes.
Pour nous aider, vous pouvez :
- Envoyer un chèque à l’ordre de l’Association du Syndrome de Wolfram que vous accompagnez de votre nom et de vos coordonnées (adresse postale, email, téléphone). Association du Syndrome de Wolfram Résidence Gauguin, 56390 GRAND-CHAMP, France Nous vous enverrons un reçu fiscal que vous joindrez à votre prochaine déclaration d’impôts |
Conférence grand public à Grand Champ
28 juin 2016
L’Association du Syndrome de Wolfram, fondée en 2007 dans le Morbihan par la mère d’un enfant malade, organise le 28 juin 2016 de 19h à 21h, une conférence ouverte à tous.
Son objectif : témoigner du combat qu’elle livre sur tous les fronts et au quotidien contre le syndrome de Wolfram, une maladie orpheline qui affecte les enfants dès leur plus jeune âge.
Lors de cette conférence, nous entendrons des familles, des médecins-chercheurs, certains de nos plus fidèles soutiens, tous engagés à nos côtés pour donner un avenir à nos enfants.
Programme
- Présentation de l’association par Nolwen Le Floch, Fondatrice
- Témoignage de Lucie, qui vit avec la maladie
- Présentation des avancées scientifiques et thérapeutiques, par trois scientifiques de renommée internationale
- Récits de nos partenaires : bénévoles, industriels et territoriaux
- Cocktail de l’amitié
Les présentations seront suivies d’une table ronde pendant laquelle vous pourrez questionner les intervenants.
Lieu
Espace 2000-C. Blévin, Route de Plumergat, 56390 Grand-Champ
GPS : Latitude : 47.754336 - Longitude : -2.849858300000051
Venez nombreux ! rejoignez-nous dans notre combat !
Mise à jour : 18 avril 2016